医疗器械2类

简介:医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。 医疗器械二类许可证...

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医疗器械2类

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

医疗器械二类许可证办理流程:
1、办理营业执照
2、组织材料
3、递交材料到窗口审查
4、领取医疗器械备案

注:二类医疗器械不需要查看场地,只需将所经营的产品进行登记备案即可。

 

Operation Flow

办理流程

CYCLE

代办时间

医疗器械2类办理周期为30个工作日,为企业量身定制方案,一对一精准交流,提供更快更周到的咨询服务。

Processing Materials

办理材料

医疗器械二类所需材料:
1、《医疗器械经营许可证申请表》(原件1份)
2、《营业执照》(复印件)
3、组织机构代码证(复印件)
4、法定代表人、企业负责人、质量负责人的信息材料、学历或者职称证明(复印件1份)

 

Standard

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